BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Bolus adstringens tabletta
- albumen tannicum(csersavas fehérje)
- bismuthi subgallas(bázisos bizmut-gallát)
- kaolinum ponderosum(nehéz kaolin)
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
ˇ További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
ˇ Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2-3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
ˇ Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Bolus adstringens tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Bolus adstringens tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Bolus adstringens tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bolus adstringens tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A BOLUS ADSTRINGENS TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Bolus adstringens tabletta egy több összetevőből álló bélfertőtlenítőkészítmény, amelynek hatóanyagai megkötik a bélben jelenlévő mérgező anyagokatés védő bevonatot képeznek a belek falán.
Fertőzéses bélmegbetegedések, mérgezéses gyomor-és bélbántalmak kezelésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A BOLUS ADSTRINGENS TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Bolus adstringens tablettát
Ha a készítmény bármely összetevőjével szemben túlérzékenységet (allergiát)tapasztalt.
A Bolus adstringens tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Nincs adat.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Bolus adstringens egyidejű bevétele bizonyos ételekkel és italokkal
Nincs adat arra vonatkozóan, hogy az étkezés minősége, ill. mennyisége befolyást gyakorolna a gyógyszer által kifejtett hatásra.
A készítményhez fontos a bő folyadékbevitel: 1‑2 liter folyadék(további információkért lásd: 3.pont: Hogyan kell alkalmazni a Bolus adstringens tablettát)
Terhesség és szoptatás:
A Bolus adstringens terhességben és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásáról nincs megfelelő tapasztalat, ezért fentiállapotokban feltétlenül kérjen tanácsot orvosától, mielőtt elkezdené szedni a készítményt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nincs arra vonatkozóan adat, hogy a Bolus adstringens tabletta a közlekedésben való biztonságos részvételét és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolná.
Fontos információk a Bolus adstringens tabletta egyes összetevőiről:
A készítmény tablettánként 33 mg répacukrot (szacharózt) tartalmaz. Rendeltetésszerűhasználat esetén egy adag 33‑99 mg répacukrot tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BOLUS ADSTRINGENS TABLETTÁT?
A Bolus adstringenst kizárólag a betegtájékoztatóban előírt adagban és ideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!
A készítmény szokásos adagja: naponta 3-szor 1-3 tabletta.
A gyógyszer lassítja a bélműködést, így a kellő hatékonyság elérése céljából fontos a bő folyadékbevitel (1‑2 liter limonádé vagy tea).
A hasmenéssel járó sóveszteség pótlására ajánlatos egy liter vízben vagy limonádéban 1 teáskanál sót feloldani, és azt elfogyasztani vagy sós süteményt enni.
Bizmut tartalma miatt a székletet feketére festheti.
Ha a Bolus adstringens hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon orvosához.
Ha az előírtnál több Bolus adstringens tablettát vett be:
Nincs adat túladagolásról.
Ha elfelejtette bevenni a Bolus adstringens tablettát:
Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, mielőbb pótolja a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget.
Ha idő előtt abbahagyja a Bolus adstringens alkalmazását:
Amennyiben a tervezettnél hamarabb abbahagyja a Bolus adstringens tabletta szedését, ennek nem lesz káros következménye, csak a betegség tünetei térnek vissza, gyomor- és bélpanaszai fokozódhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Nincs adat mellékhatásról.
Mint minden gyógyszer, így a Bolus adstringens is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét
5. HOGYAN KELL A BOLUS ADSTRINGENS TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Bolus adstringens tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje a Bonus adstringens tablettát, ha a bomlás látható jeleit (pl.elszíneződés) észleli.
A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Bolus adstringens tabletta
– A készítmény hatóanyaga: 150 mg csersavas fehérje, 150 mg bázisos bizmut-gallát, 300 mg nehéz kaolin tablettánként
– Egyébösszetevők: talkum, szacharóz (33 mg), burgonyakeményítő, folyékony paraffin,
magnézium-sztearát
Milyen a Bolus adstringens tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Zöldesszürke, kerek tabletta, egyik oldalán”BOLUS ADST.” jelzés található.
50 db tabletta barna üvegben és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Gyártó
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
OGYI-T-3352/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009.11.05.