A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta az ún. „reflux-szupresszánsok” csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhíti ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket.

Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta
nátrium-alginát, nátrium-hidrogénkarbonát és kalcium-karbonát

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
– Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
– További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
– Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
– Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta alkalmazása előtt.
3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát ?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát tárolni?
6. További információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta az ún. „reflux-szupresszánsok” csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhíti ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket.
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.

2. Tudnivalók a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta alkalmazása előtt.
Ne alkalmazza a Gaviscon rágótablettát:
– ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon rágótabletta hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely más összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkezhetnek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a „További információk” részben).

A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
A gyógyszer nátriumot (10,6mmol/4 tablettában) és kalciumot (3,2mmol/4 tablettában) tartalmaz.
– Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával a készítmény alkalmazása előtt.
– Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.
Amennyiben Ön fenilketonuriában szenved, vegye figyelembe, hogy a készítmény aszpartám édesítőszert tartalmaz, ami fenilalanin forrás. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazás) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.

Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető. A többi gyógyszerekhez hasonlóan, a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell csökkenteni.

3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát ?
Alaposan megrágva, szájon át történő alkalmazásra.
Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: a tünetek jelentkezésekor 2-4 tabletta étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal).

12 éven alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.

Ha az előírtnál több Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát vett be
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást érezhet. Nem valószínű, hogy ez bármilyen kárt okoz, de kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta beszedését követően:
Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.

4. Lehetséges mellékhatások
Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja. Ilyen esetben vagy más mellékhatás észlelésekor azonnal hagyja abba a készítmény alkalmazását és forduljon orvoshoz.

5. Hogyan kell a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát tárolni?
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a készítményt.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30˚C-on tárolandó.

6. További információk
Mit tartalmaz a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta?
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta kerek, fehér illetve krémszínű, kissé pettyes tabletta.
Hatóanyaga: 250mg nátrium-alginát, 133,5mg nátrium-hidrogénkarbonát és 80mg kalcium-karbonát rágótablettánként.

Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), bormenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium.
A tabletta glutén- és cukormentes.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Csaknem fehér, kissé pettyes tabletta.
8db, 16db, 24db, 36db vagy 48db rágótabletta felirat nélküli, üveg-tiszta, thermoform PVC/PE/PVDC/AI buborékcsomagolásban, dobozban vagy
8db, 16db vagy 20 db rágótabletta polipropilén tartályban.
Nem feltétlenül mingyedik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft.
1036 Budapest, Lajos u. 48-66.

Gyártó:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:
Tel.: (36-1) 880-1870
Fax: (36-1) 250-8398
e-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com
OGYI-21299/01 8x buborékcsomagolásban
OGYI-21299/03 16x buborékcsomagolásban
OGYI-21299/06 24x buborékcsomagolásban
OGYI-21299/07 32x buborékcsomagolásban
OGYI-21299/08 48x buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. május 20.