Flonivin® Forte élőflórát és inulint tartalmazó étrend-kiegészítő kapszula.

Jellemzők

Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum + inulin.

Hatóanyag-táblázat

Hatóanyagok		1 kapszulában / % NRV*
Jótékony hatású liofilizált baktérium-kultúrák	Lactobacillus acidophilus La-14®	40 mg (8 x 109 CFU) / **
	Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103)	2.86 mg (1 x 109 CFU) / **
	Bifidobacterium longum Bl-05TM	10 mg (1 x 109 CFU) / **
Inulin		250 mg / **

*NRV – Felnőttek számára ajánlott napi beviteli referencia érték

** – NRV nincs meghatározva

Összetevők

Inulin; sűrítőanyag: hidroxipropil-metil-cellulóz; tömegnövelőszer: mikrokristályos cellulóz; Lactobacillus acidophilus; Lactobacillus rhamnosus; lesülést gátló: zsírsavak magnézium sói; Bifidobacterium longum, színezékek: titán-dioxid, sárga vas-oxid.

Adagolás

Felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek 1 kapszula naponta, melyet rágás nélkül, bő vízzel kell lenyelni.

Tárolás

Tárolja 25 °C alatt az eredeti csomagolásban, sötét, száraz helyen.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Figyelmeztetések

Az étrend-kiegészítő fogyasztása nem helyettesíti a kiegyensúlyozott, változatos étrendet és az egészséges életmódot.

Az ajánlott napi fogyasztási mennyiséget nem szabad túllépni.

A termék bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén a készítmény nem szedhető.

Antibiotikumkúra alatt a Flonivin® Forte kapszulákat legalább 2 órával az antibiotikum alkalmazását követően szabad csak bevenni.

Alkalmazása nem ajánlott műtétet követően, immunkompromittált- és immunszupresszív terápiában részesülő betegeknél, valamint véres széklet-, májbetegség- és centrális vénás katéter viselése esetén.

Várandós és szoptató édesanyák, valamint daganatos és bélrendszeri betegségben szenvedők a Flonivin® Forte kapszula alkalmazása előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal!

Alkalmazása nem ajánlott immunkompromittált gyermekek, immunszupresszív terápiában részesülő gyermekek, neutropéniában-, vérmérgezésben- vagy HIV fertőzésben szenvedő gyermekek, valamint véres székletű-, centrális vénás katétert viselő- vagy szervátültetésben részesült gyermekek esetén.

Speciális egészségügyi körülmények fennállása esetén a termék alkalmazását megelőzően konzultáljon kezelőorvosával, gyógyszerészével.