Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Flebaven 1000 mg tabletta

diozmin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

–          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

–          További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez

–          Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

–     Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a krónikus vénás elégtelenség 6 hetes, vagy a heveny aranyérbetegség 7 napos kezelése után.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.             Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Flebaven szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Flebaven-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Flebaven-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A diozmin az úgynevezett bioflavonoidok csoportjába tartozik, a hajszálereket stabilizálva fejti ki hatását. A Flebaven hatóanyaga a visszerek működésére hat és védi a vénákat; fokozza a visszerek tónusát és a hajszálerek ellenállását. A Flebaven csökkenti a duzzanat előfordulását és gyulladáscsökkentő hatása is van.

 

A Flebaven felnőttek számára javasolt, krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) okozta panaszok és tünetek (pl. fájdalom, „nehézláb-érzés”, lábfáradtság, nyugtalan láb, éjszakai lábikragörcsök, duzzanat, és jellegzetes visszeres elváltozások tünetek [mint pl. seprűvéna, visszeres dudor]), valamint heveny aranyérbetegséggel összefüggő tünetek (mint pl. fájdalom, vérzés, duzzanat a végbéltájékon) kezelésére.

 

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei 6 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, amennyiben a Flebaven-t krónikus vénás elégtelenség kezelésére szedi.

Ha a Flebaven-t heveny aranyérbetegség tüneteinek enyhítésére szedi és tünetei 7 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

 

2.       Tudnivalók a Flebaven szedése előtt

 

Ne szedje a Flebaven-t:

–          ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Flebaven szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség)

Ha a kezelés során romlik az állapota, például bőr- vagy visszérgyulladás lép fel, tömötté válik a bőr alatti szövet, erős fájdalom jelentkezik, bőrfekély, vagy nem szokványos tünetek mutatkoznak (pl. hirtelen kialakuló duzzanat egyik vagy mindkét lábon), azonnal forduljon kezelőorvosához.

 

A Flebaven kezelés hatása kiegyensúlyozott életmód mellett a legkedvezőbb:

–        kerülendő a napozás és a hosszas álldogálás,

–        megfelelő testsúlyt kell fenntartani,

–        egyes betegeknél kompressziós harisnya viselése javíthatja a vérkeringést.

 

A Flebaven nem hatásos szív-, máj-, vagy vesebetegség okozta alsó végtagi duzzanat csökkentésére.

 

Heveny aranyérbetegség

Heveny aranyeres roham esetén csupán korlátozott ideig – 15 napon át – szedhet Flebaven-t. Ha a panaszai nem szűnnek meg ez idő alatt, forduljon kezelőorvosához!

 

Ha rosszabbodik az állapota a kezelés során, pl. fokozott vérzést észlel a végbeléből, véres a széklete, vagy aggasztják a vérző aranyeres csomók, forduljon kezelőorvosához!

 

A Flebaven kezelés nem pótolja az egyéb végbéltáji kórképek megfelelő kezelését.

 

Gyermekek és serdülők

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott.

 

Egyéb gyógyszerek és a Flebaven

Ezidáig nem számoltak be kölcsönhatásokról diozmin és más gyógyszerek között. Mindazonáltal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A Flebaven bevétele étellel

A Flebaven-t étkezés közben kell bevennie.

 

Terhesség és szoptatás

A Flebaven alkalmazásának biztonságossága a terhesség és a szoptatás során nem bizonyított, ezért alkalmazása ezekben az időszakokban nem ajánlott.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, bármiféle gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Flebaven egyáltalán nem, vagy csupán elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Flebaven-t?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Adagolás

 

§  Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség)

Az ajánlott napi adag 1 tabletta.

Ezt a gyógyszert legalább 4-5 héten keresztül kell szednie, mielőtt javulás várható. Ha betegségének tünetei 6 heti kezelés után súlyosbodnak, vagy nem javulnak, kezelőorvosához kell fordulnia.

Az orvosi tanács nélküli, önkezelés 3 hónapig tarthat. Mindazonáltal, hosszabb időn át is szedheti a Flebaven-t, ha a kezelőorvos megítélése szerint Ön nem szorul egyéb, célzott kezelésre.

 

§  Heveny aranyér-betegség

Az ajánlott adag a kezelés első 4 napján napi 3 tabletta.

Majd további 3 napon keresztül a javasolt adag napi 2 tabletta. Ezt követően a fenntartó kezelésre javasolt adag: napi 1 tabletta.

Ha a tünetek nem enyhülnek vagy súlyosbodnak 7 napi kezelés után, kezelőorvosához kell fordulnia. A Flebaven-nel végzett önkezelés 15 napig tarthat (a kezelés első hetét követően a napi adag 2 tabletta) – ha ez idő alatt nem szűnnek meg a tünetek, kezelőorvosához kell fordulnia.

 

Az alkalmazás módja

A Flebaven-t étkezés közben kell bevenni.

A tablettát egy pohár folyadékkal nyelje le.

 

Ha az előírtnál több Flebaven-t vett be.

Ha a szükségesnél több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.

Ez idáig nem számoltak be diozmin túladagolásáról.

 

Ha elfelejtette bevenni a Flebaven-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A diozmin esetében a következő mellékhatásokról számoltak be:

 

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

–                     Hasmenés, emésztési zavar, hányinger, hányás.

 

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

–                     Vastagbél-gyulladás (kolitisz).

 

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

–                     Fejfájás, rossz közérzet, forgó jellegű szédülés (vertigo),

–                     Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés (urtikária).

 

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

–                     Hasi fájdalom,

–                     Vizenyő (az arc, az ajkak és a szemhéjak duzzanata). Kivételesen angioödéma jelentkezhet (gyorsan kialakuló szöveti duzzanat például az arcon, az ajkakon, a nyelven, vagy a torokban, ami megnehezítheti a légzést).

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.             Hogyan kell a Flebaven-t tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Flebaven 1000 mg tabletta?

–                 A készítmény hatóanyaga: 1000 mg mikronizált diozmin, tablettánként.

–                 Egyéb összetevők (segédanyagok):

polivinil-alkohol, kroszkarmellóz-nátrium és magnézium-sztearát.

 

Milyen a Flebaven 1000 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A halvány zöldes vagy szürkés sárgától a halvány zöldes vagy szürkés barnáig terjedő színű, márványozott, mindkét oldalán enyhén domború, ovális alakú tabletta. Az ovális alakú bélyegző által meghatározott tablettaméret: 18,0 mm × 9 mm.

 

A Flebaven 1000 mg kiszerelései: 20, 30, 60, 90 és 120 tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto,

Szlovénia

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

 

Csehország, Románia

Flebazol

Szlovákia, Bulgária, Magyarország, Szlovénia, Észtország, Horvátország

Flebaven

Litvánia, Lengyelország

Fladios

Lettország, Portugália

Flabien

 

OGYI-T-23264/08      20x      PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-23264/09      30x      PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-23264/10      60x      PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-23264/11      90x      PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-23264/12      120x    PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október.