Elysium széklet calprotectin egylépéses gyorsteszt gyulladásos bélbetegségek korai felismeréséhez. A székletben található calprotectin érzékeny az aktív Crohn-betegségre, összefügg a fekélyes vastagbélgyulladással és annak stádiumával, valamint a  gyulladásos bélbetegségből való gyógyulás mértékének fontos mutatója.

Általános tudnivalók a széklet calprotectin tesztekről

Az Elysium széklet calprotectin egylépéses gyorsteszt a székletben lévő calprotectin nevű fehérje biokémiai mérésére szolgál. A megemelkedett széklet calprotectin a neutrofileknek a bélnyálkahártyára történő vándorlását jelzi, mely a bélműködés során következik be. A calprotectin jelenléte az emberi székletmintában gyerekek esetében hasmenésre utal, felnőtteknél a gyulladásos bélbetegségek felismerését segíti. A gyulladásos bélbetegségek közé tartozik a fekélyes vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség. A székletben található calprotectin utalhat egy meglevő Crohn-betegségre, ugyanakkor összefügg a fekélyes vastagbélgyulladással, valamint annak stádiumaival. A calprotectin jelenléte hasznos indikátor a gyerekek gyulladásos bélbetegségének korai felismeréséhez, státuszának meghatározásához. Ugyanakkor a széklet calprotectin pozitívan korrelál a gyermekek gyulladásos bélbetegségének súlyosságával, és indikátorként használható a gyulladásos bélbetegségének korai diagnózisához és állapotának megfigyeléséhez.   Legfontosabb előnyei

• Egylépéses gyorsteszt
• Gyors és egyszerű használat
• Hatékony és megbízható

Termékinformációk

• Gyulladásos bélbetegségek korai felismeréséhez
• Eredmény 5 percen belül
• Professzionális felhasználásra
• OGYÉI regisztrált IVD termék

A készlet tartalma:

• Teszteszköz
• Extrakciós puffer kupak
• Székletfelfogó papír
• Használati útmutató

Mintavétel és előkészületek

1. Gyűjtsön kellő mennyiségű székletet. A székletmintának frissnek kell lennie!
2. Mintavétel előtt rögzítse a tiszta székletfelfogó papírt a WC-re.
3. Győződjön meg róla, hogy a mintát nem éri víz.

A tesztelés menete

1. A teszteszköz hegyes részével több helyről is vegyen mintát a székletből oly módon, hogy többször is beleszúrja azt.
2. Mintavétel után dugja bele a teszteszközt az extrakciós puffertartó kupakba a hegyes végével lefelé.
3. A minta kellő feldolgozhatósága érdekében győződjön meg róla, hogy a teszteszköz és az extrakciós puffer kupakja teljesen be van csavarva.
4. Várjon 10 másodpercet, majd helyezze a tesztet függőlegesen egy sík felületre úgy, hogy az extrakciós puffertartó kupak felfelé nézzen.
5. 5 perc elteltével olvassa le az eredményt. 15 perc után az eredmény már nem értelmezhető.

Az eredmények értelmezése

  Pozitív: Két különálló színes vonal jelenik meg. Az egyik a kontrollterületen (C), a másik a tesztterületen (T). *Megjegyzés: A vörös szín intenzitása a tesztterületen (T) függ a mintában lévő hemoglobin mennyiségétől. Ezért a vizsgálati területen bármilyen árnyalat pozitív eredményt jelez. Negatív: Egy csík jelenik meg a kontrollterületen (C). A tesztterületen nem jelenik meg piros vagy rózsaszín vonal. Érvénytelen: A kontrollterületen nem jelenik meg vonal. A teszt sikertelenségének lehetséges oka lehet az elégtelen mintamennyiség vagy az eszköz helytelen használata. Figyelmesen olvassa el az eljárás menetét, és ismételje meg a tesztet egy új eszközzel. Ha a probléma továbbra is fennáll, hagyja abba a teszt használatát. A teszt tárolása: A teszt zárt csomagolásban 2 – 30 °C között tárolandó. Felbontás után egy órával felhasználandó. A lejárati dátum megtalálható a csomagoláson. Figyelem! Mint minden diagnosztikai teszt esetében, minden eredményt az orvos rendelkezésére álló egyéb klinikai információkkal együtt kell figyelembe venni. Mielőtt bármilyen egészségügyi vonatkozású döntést hozna, konzultáljon háziorvosával vagy szakorvossal.

FIGYELMEZTETÉS!

A 45/2014. (II. 26.) Korm. rendelet értelmében, a termék egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követően nem küldhető vissza; így ezen termékre nem vonatkozik a 14 napos visszaküldési jog.

29 §(1) A fogyasztó nem gyakorolhatja a 20. § szerinti jogát (fogyasztót megillető elállási jog) e) olyan zárt csomagolású termék tekintetében, amely egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követő felbontása után nem küldhető vissza.

FONTOS!

A Balmazpharm Kft. nem vállal felelősséget a Vevő beszerzési eljárására vonatkozó jogszabályban előírt kötelezettségeinek teljesítésére, az a Vevő hatásköre. Forgalmazó felelőssége kizárólag a rendeltetésszerű felhasználásra felhívó tájékoztatásra, és a leszállított árura terjed ki.