Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Duphalac 667 mg/ml belsőleges oldat

laktulóz

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje.

–       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

–       További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

–       Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét  vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

–       Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Duphalac 667 mg/ml belsőleges oldat (a későbbiekben Duphalac oldat) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Duphalac oldat alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Duphalac oldatot?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Duphalac oldatot tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1. Milyen típusú gyógyszer a Duphalac oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer a Duphalac oldat?

●          A Duphalac oldat egy laktulóz nevű, hashajtó hatású hatóanyagot tartalmaz. Azáltal, hogy növeli a széklet víztartalmát, lágyabbá teszi a székletet és megkönnyíti annak továbbhaladását. A laktulóz nem szívódik fel az Ön szervezetébe.

 

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Duphalac oldat?

●          A Duphalac oldat székrekedés (ritka bélmozgások, kemény és száraz széklet) kezelésére alkalmazható.

●          A Duphalac oldat minden olyan állapot esetén is alkalmazható, amikor orvosi szempontból lágy széklet indokolt, például a következő esetekben:

– ha Önnek aranyere van,

– ha Önnek végbél- vagy vastagbélműtéte volt a közelmúltban.

●          A Duphalac oldatot alkalmazzák hepatikus enkefalopátia esetén a kómát megelőző állapotnak és a kóma kialakulásának megelőzésére, illetve kezelésére is. Ez olyan májműködési zavar következtében kialakuló agyműködési probléma, amely zavartsággal jár, csökken a tudati éberség és akár kóma is kialakulhat.

 

2. Tudnivalók a Duphalac oldat alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Duphalac oldatot

●          ha allergiás

– a laktulózra,

– a Duphalac oldat 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére,

 

●          ha az alábbiak valamelyikében szenved:

– galaktozémia (ha az Ön szervezete e miatt a súlyos, örökletes zavar miatt nem képes megemészteni a galaktózt),

– ha az Ön belében valamilyen akadály van (bélelzáródás, ami nem azonos a normál székrekedéssel),

– perforáció (átfúródás) következett be az Ön emésztőrendszerében vagy annak veszélye áll fenn Önnél.

 

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek érvényesek-e Önre, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt szedni kezdené a Duphalac oldatot.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Duphalac oldatot szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha bármilyen egészségügyi problémája vagy betegsége van, különösen akkor, ha

–          ismeretlen eredetű hasi fájdalmai vannak,

–          cukorbetegségben szenved.

 

Ne szedje a Duphalac oldatot, ha az alábbiakban szenved:

–  galaktóz- vagy fruktózintolerancia (szervezete nem jól tűr bizonyos cukrokat: a galaktózt vagy a

gyümölcscukrot),

–  laktázhiány (a szervezetéből hiányzik a tejcukor emésztéséhez szükséges laktáz enzim),

–  glükóz―galaktóz malabszorpció (a szőlőcukor, ill. a galaktóz felszívódási zavara).

 

Ha Ön cukorbeteg és hepatikus enkefalopátiával kezelik, a bevett Duphalac-adagok a szokásosnál nagyobbak lehetnek. Ezek a nagy adagok nagy mennyiségű cukrot tartalmaznak (10 ml oldat energiatartalma 31 kJ = 7 kcal), ezért lehetséges, hogy módosítani kell az Ön cukorbetegségre alkalmazott gyógyszerének adagját.

 

Nem megfelelő adagok krónikus alkalmazása (ha napi 2-3-szori lágy székletnél többször van széklete), ill. a helytelen alkalmazás hasmenést és az elektrolit-egyensúly zavarát idézheti elő.

 

Hashajtó szerekkel történő kezelés alatt elegendő mennyiségű folyadékot kell fogyasztani (kb. napi 1,5-2 litert, ami 6-8 pohárnak felel meg).

 

Ha székrekedése nem reagál néhány nap alatt a kezelésre vagy tünetei rosszabbodnak, kérjük, forduljon kezelőorvosához.

 

Gyermekek és serdülők

Bizonyos körülmények között az orvos rendelhet Duphalac oldatot gyermekeknek vagy serdülőknek is. Ilyen esetekben az orvos gondosan figyelemmel kíséri a kezelést.

A Duphalac oldatot csak akkor szabad adni 14 év alatti csecsemőknek, kisgyermekeknek és gyermekeknek, ha feltétlenül szükséges, mert megzavarhatja a normál székelési reflexet.

 

Egyéb gyógyszerek és a Duphalac

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A készítmény erősítheti egyes szívgyógyszerek (szívglikozidok) hatását. A káliumvesztés fokozódhat, ha a készítményt káliumürítő vízhajtókkal adják együtt.

 

A Duphalac egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Duphalacot be lehet venni étkezéshez kapcsolódóan, de attól függetlenül is. Nincsenek arra vonatkozó korlátozások, hogy Ön mit ehet és ihat.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A Duphalac oldat alkalmazható terhesség és szoptatás idején is.

Nem várható termékenységre gyakorolt hatás sem.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Duphalac oldat nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja az Ön biztonságos gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

 

A Duphalac oldat kis mennyiségben tartalmazhat tejcukrot (laktózt), galaktózt, epilaktózt vagy fruktózt (gyümölcscukrot).

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3. Hogyan kell alkalmazni a Duphalac oldatot?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Gyógyszeradagját mindennap ugyanabban az időpontban vegye be, pl. reggeli közben.

A gyógyszert egyszerre nyelje le, ne tartogassa hosszabb ideig a szájában.

A Duphalac oldatot alkalmazhatja hígítatlanul vagy valamilyen folyadékkal hígítva.

 

Adagolás székrekedés esetén, ill. ha orvosi szempontból lágy széklet indokolt

 

A napi adagot be lehet venni egyszerre, pl. reggeli közben, vagy a nap folyamán két adagra elosztva.

A tartályos kiszerelésű Duphalac adagjainak  kimérésére használhatja a mellékelt mérőpoharat.

A mellékelt mérőpoháron  2,5; 5; 10; 15; 20; 25 és 30 ml -es beosztás található.

(Az evő-, ill. kávéskanalas adagolást zárójelben arra az esetre adtuk meg, ha elveszne a mérőpohár.)

Az egy adagot tartalmazó 15 ml-es tasak sarkát tépje le és a tasak tartalmát felbontás után hígitva vagy hígitatlanul, azonnal vegye be.

 

A kezdő adagot általában néhány nap elteltével – az Ön kezelésre adott válaszának megfelelően –  csökkenteni lehet a fenntartó adagra. Normális székletre néhány (2-3) nap múlva lehet számítani. Ha az első két nap alatt nem jelentkezett pozitív hatás, célszerű növelni az adagot vagy napi többszöri alkalmazást beiktatni.

 

Kezdő adag
ml/nap

Fenntartó adag
ml/nap
Felnőttek és 15-17 éves serdülők
15-45 ml (1-3 tasak /evőkanál*)
15-30 ml (1-2 tasak/evőkanál )
7-14 éves gyermekek
15 ml(1 tasak/3 kávéskanál**)
10-15 ml(1 tasak/2-3 kávéskanál)

1-6 éves gyermekek
5-10 ml (1-2 kávéskanál)
5-10 ml  (1-2 kávéskanál)
1 év alatti csecsemők
legfeljebb 5 ml (1 kávéskanál)
legfeljebb 5 ml (1 kávéskanál)

*  1 evőkanál = 15 ml oldat = 10 g laktulóz

**  1 kávéskanál = 5 ml oldat = 3,3 g laktulóz

Egy tasak 15 ml oldatot tartalmaz.

 

Ha a fenntartó adag 15 ml-nél kevesebb, a tartályos kiszerelésű Duphalac-ot kell alkalmazni.

 

Csecsemők és 7 éven aluli gyermekek esetében a pontos adagolás érdekében a tartályos kiszerelésű Duphalac-ot kell használni.

 

Alkalmazás gyermekeknél

Hashajtók alkalmazása gyermekek, kisgyermekek és csecsemők esetében csak kivételesen és orvosi felügyelet mellett történhet, mivel ezek a gyógyszerek megzavarhatják a normális székelési reflexet.

Kérjük, ne adja a Duphalac oldatot 14 éven aluli gyermeknek anélkül, hogy azt orvos rendelte volna és gondosan felügyelné is a kezelést.

 

Adagolás hepatikus enkefalopátia (máj eredetű agyi működészavar) esetén (csak felnőtteknek):

 

Kezdő adag: naponta 3-4 alkalommal 30-45 ml (2-3 tasak, illetve 2-3 evőkanál) oldat.

Fenntartó adag: a fenntartó adagot úgy kell megállapítani, hogy naponta legfeljebb 2-3 alkalommal legyen lágy széklet.

 

Alkalmazás gyermekeknél

Nem állnak rendelkezésre adatok hepatikus enkefalopátiában szenvedő gyermekekre és serdülőkre (újszülöttkortól 18 éves korig) vonatkozóan.

 

Alkalmazás időskorúak, valamint vese- és májkárosodásban szenvedők esetében

Nincs különleges adagolás ezekre a betegcsoportokra vonatkozóan. Hepatikus enkefalopatiában (HE) szenvedő betegek számára az adagolást lásd fent.

 

Ha az előírtnál több Duphalac oldatot alkalmazott

Túladagolás esetén hasmenést és hasi fájdalmat tapasztalhat. Ha a szükségesnél nagyobb adagot alkalmazott a Duphalac oldatból, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha elfelejtette alkalmazni a Duphalac oldatot

Ha elfelejtett bevenni egy adagot a Duphalac oldatból, ne aggódjon. Vegye be a következő adagot a szokásos időpontban. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Duphalac oldat alkalmazását

Ha orvos rendelte Önnek a Duphalac oldatot, ne hagyja abba és ne változtassa meg a gyógyszer szedését anélkül, hogy megkérdezné kezelőorvosát.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

 

 

4. Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A Duphalac alkalmazása során az alábbi mellékhatásokat jelentették:

Nagyon gyakori (10 közül több mint 1 beteget érinthet):

–          hasmenés.

 

Gyakori (10 közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

–     flatulencia (bélgázképződés)

–     hányinger,

–     hányás,

–     hasi fájdalom.

 

Nem gyakori (100 közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

–          az elektrolit-egyensúly zavara hasmenés következtében.

 

Flatulencia (bélgázképződés, puffadás) jelentkezhet a kezelés első napjaiban. Ez néhány nap elteltével általában megszűnik. A javasoltnál nagyobb adagok alkalmazása esetén hasi fájdalom és hasmenés jelentkezhet. Ilyen esetben csökkenteni kell az adagot.

 

Ha Ön nagy (általában csak hepatikus enkefalopátia esetén használt) adagokat szed huzamosabb ideig, a gyakori székletürítés következtében felborulhat szervezete só–víz-háztartásának egyensúlya.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5. Hogyan kell a Duphalac oldatot tárolni?

 

●   A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

●   A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:; Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

●   Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

●  Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

●  A készítmény a tartály felnyitása után is felhasználható az eltarthatósági idő végéig.

·      A tasakos kiszerelés felnyitás után azonnal felhasználandó.

 

 

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Duphalac oldat

–          A készítmény hatóanyaga: 667 mg laktulóz milliliterenként. A Duphalac oldat nem tartalmaz segédanyagokat.

A laktulózon kívül az oldat tartalmazhat még kis mennyiségben galaktózt (legfeljebb 100 mg/ml), laktózt (legfeljebb 66,7 mg/ml), epilaktózt (legfeljebb 66,7 mg/ml), tagatózt (legfeljebb 26,68 mg/ml) és fruktózt (legfeljebb 6,67 mg/ml) is.

 

Milyen a Duphalac oldat külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tartályos kiszerelés

200 ml tiszta, sűrűn folyós, színtelen vagy halvány sárgás-barnás oldat fehér, garanciazáras PP csavaros kupakkal lezárt és PP mérőpohárral ellátott HDPE tartályban. A tartály a mérőpohárral dobozba van helyezve. A mellékelt mérőpoháron  2,5; 5; 10; 15; 20; 25 és 30 ml -es beosztás található.

Tasakos kiszerelés

15 ml tiszta, sűrűn folyós, színtelen vagy halvány sárgás-barnás oldat tasakban.

20 db laminált PET/Al/LDPE tasakban és dobozban.

 

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Abbott Healthcare Products B.V.

C. J. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp,

Hollandia

 

Gyártó:

Abbott Biologicals B.V.,

Veerweg 12., 8121 AA Olst,

Hollandia

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

 

Abbott Laboratories (Magyarország) Kft.

H-1095 Budapest

Lechner Ödön fasor 7.

Tel.: +36 1 465 2100

Fax: +36 1 465 2199

 

OGYI-T-8337/01 200 ml oldat tartályban és dobozban.

OGYI-T-8337/02 20 x 15 ml oldat tasakban és dobozban.

 

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. április.